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Reivindicaciones

La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) dedica actualmente la mayor parte de sus recursos a ofrecer a las personas que sufren esta enfermedad servicios y apoyos que por principio deberían estar cubiertos por las Administraciones en general, y por el Sistema Nacional de Salud en particular.

Nuestras reivindicaciones se centran en tres aspectos básicos e imprescindibles para su calidad de vida y la de sus familiares:

Cuando todos estos derechos estén debidamente garantizados por el Sistema Nacional de Salud, tal y como sucede en otros países Europeos, nuestra Asociación podrá dedicar más recursos a la investigación en busca de una cura para la enfermedad.

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