46.646€, una cifra que continúa dando esperanza a las familias con Piel de Mariposa

5 octubre, 2018

Los pasados días 2 y 3 de junio el Club de Golf Aloha se transformó en un punto de encuentro de solidaridad y esperanza. El complejo acogió la XVI edición de lo que en los últimos años viene siendo el evento solidario del verano, el Butterfly Children Golf & Ball. El compromiso de todos los asistentes al evento y de los patrocinadores ha hecho posible que se recauden 46.646€, una increíble cifra que ayudará a mejorar la calidad de vida de los afectados por la enfermedad rara Piel de Mariposa.

Desde hace 16 años, el Club de Golf Aloha acoge el torneo de golf y gala que nació en el seno de un grupo de socios que decidieron poner todos sus esfuerzos en recaudar fondos para financiar los proyectos de la Asociación DEBRA-PIEL DE MARIPOSA. La entidad, con sede en Marbella, cumple su 25 Aniversario apoyando y acompañando a las familias con Piel de Mariposa gracias a sus enfermeras, psicóloga y trabajadores especializados en la enfermedad.

El esperado encuentro dio el pistoletazo de salida a primera hora del sábado con un agradable día de golf y competición en los greens. Más de 200 jugadores se batieron en duelo por una buena causa que además les permitió ganar lujosos premios donados por importantes empresas y complejos hoteleros que quisieron colaborar y hacer de este evento un día para el recuerdo.

La noche del domingo tampoco dejó indiferente a nadie. El guitarrista David Cale amenizó la llegada de los asistentes que también pudieron disfrutar de una rifa y subasta de premios, de nuevo donados por entidades muy comprometidas con la causa, y en la que Luis y Dunia, afectados por Piel de Mariposa, fueron las manos inocentes que seleccionaron a los premiados.

La música de Gala Mr. Maph & Simone Elisa y su banda levantó a los comensales que disfrutaron de un cierre de gala con la energía suficiente para repetir el próximo año.

Además, los discursos de Don Fisher, impulsor del evento desde sus inicios; Evanina Morcillo, Directora de la Asociación e Inma, madre que dio a luz a dos niños con la enfermedad, emocionaron a los asistentes que lograron entender la importancia de la existencia de la Asociación y la dureza de una enfermedad que acompaña a las familias para siempre.

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