RSS
Ir a inicio
Imprime contenidoEnviar a un amigo

NOTA: La información suministrada no se almacenará en ninguna base de datos y por tanto no será utilizada con ningún otro fin más que ser un servicio añadido al web.

Así siente la vida un niño con Piel de Mariposa


Su piel es tan frágil que incluso un abrazo puede causarle heridas y acciones cotidinas como escribir, comer o incluso andar pueden resultar difíciles y dolorosas.

Desde la Asociación Piel de Mariposa (DEBRA) damos apoyo a los afectados de Piel de Mariposa y sus familias en España.

Conoce nuestra labor aquí y ayúdanos a hacerla posible.

Realiza una donación rápida y segura a través de Paypal

Donar 5€

á

 

Donar 10€

á

 

Donar 20€

á

 

Muchas gracias, tu ayuda nos da alas

¿NUEVO NACIMIENTO CON EB?

Tiendas Solidarias

visítanos
 

Registro Nacional de Enfermedades Raras

Para que las enfermedades raras no sean invisibles

¡Regístrate!

Última Publicación: Memoria de Actividades 2017

Recibir Newsletter

Descarga nuestro folleto

Síguenos en Redes Sociales

©2009 Asociación de Epidermólisis Bullosa de España Aviso Legal

C/ Jacinto Benavente Nº 12 29601 Marbella (Málaga)

Tfno: 952 816 434

FAX: 952 816 434

Iniweb 2.0  -  Conforme con:  CSS - HTML4.01 - TAW