Boletín de noticias Familias 22/05/2019
ÍNDICE
1. Programa Inserta Fundación ONCE
2. Conoce el blog de Cindy Mateus
3. Congreso nacional AEDV
4. Valencia: Ayudas de promoción de la autonomía
5. Cataluña: Participa con tu testimonio en las campañas de FEDER
1. Programa INSERTA de la Fundación ONCE
Queremos compartir contigo la información sobre una iniciativa de inserción de empleo que puede ser muy beneficiosa.
¿Qué es el programa INSERTA?
Inserta Empleo trabaja para facilitar la inclusión de personas con discapacidad en el entorno laboral.
Este programa ofrece un trato individualizado conforme a cada perfil, características personales y a las necesidades laborales de cada persona.
Para ello, realizan las siguientes acciones:
- Entrevista personal para analizar tus conocimientos -formación académica y experiencia profesional- y características personales.
- Diseño de un Plan Personalizado de Empleo para ti.
- Oferta de una formación ajustada al puesto que buscas.
- Por último, presentarte en procesos de selección que se adecuen a tus capacidades y necesidades (las ofertas de empleo serán dentro de tu ciudad de residencia).
Estos servicios no tienen ningún coste. Como requisito es necesario estar en posesión del certificado de discapacidad de un mínimo de 33%.
¿Como adherirse al programa?
Para disfrutar de estos servicios hay que registrarse en la plataforma “Por Talento”. https://www.portalento.es/Candidatos/Default.aspx
Además, puedes pedir más información del programa en los siguientes puntos:
http://www.fsc-inserta.es/Quienes/Paginas/Implantacion.aspx
También puedes ponerte en contacto con atención al cliente llamando al 901 11 11 00 o escribiendo al correo electrónico fsc.atencion.cliente@fundaciononce.es
2. Conoce el blog de nuestra socia Cindy Mateus
Nos alegra mucho presentarte a una de nuestras socias, Cindy, que ha creado un maravilloso blog en el que, entre otras cosas, habla sobre la EB. Ella misma quiere invitarte a que visites su página:
“Mi nombre es Cindy, nací con EBDR y tener una buena vida ha sido una lucha diaria. Hoy vivo mejor, así que quiero contarles, en mi nuevo blog, cómo me convertí en una mujer activa y emprendedora.
En el blog contaré cómo vivo el día a día y cómo trato mi piel. También voy a intentar dar algunos consejos para que la vida de todos los que sufren EB sea mejor. Además, tendrá una sección sobre emprendimiento donde hablaré de cómo empezar un negocio, entrevistas a expertos en el asunto y personas que han emprendido, algo que va a poder inspirar a todos los que quieren empezar a tener su propia empresa.
¡Os deseo una buena lectura!”
3. Socios/as de Valencia: Ayudas de promoción de la autonomía en Valencia
Si eres de la Comunidad Valenciana, en el documento adjunto a este email podrás consultar las distintas ayudas dirigidas a personas con discapacidad o diversidad funcional, así como los detalles sobre la documentación a presentar.
Para más información sobre el procedimiento: https://www.gva.es/es/inicio/procedimientos?id_proc=369
4. Cataluña: Participa con tu testimonio en las campañas de FEDER en Cataluña
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) está colaborando estrechamente con ¨La Marató de TV3 2019¨, una iniciativa impulsada por la televisión catalana que tiene como objetivo recaudar fondos para destinarlos íntegramente a la investigación médica, este año a la de Enfermedades Raras.
Esta colaboración tiene el objetivo de que las personas que convivimos con una enfermedad rara podamos salir beneficiadas gracias a la financiación de la investigación biomédica.
Desde FEDER están buscando a personas residentes en Cataluña que quieran participar como testimonios, para elaborar los contenidos del programa de televisión y de las campañas de sensibilización y difusión de esta edición 2019.
Además, también necesitan testimonios de personas de entre 12 y 25 años que quieran aparecer en el “Video Escuela”, un cortometraje promocional y de sensibilización sobre Enfermedades Raras que se reproducirá en todas las escuelas de Cataluña.
Si quieres participar en este vídeo, accede al formulario de inscripción en el siguiente enlace: https://enfermedades-raras.org/index.php/actualidad/noticias-eventos/2-feder/11978-%E2%80%98la-marat%C3%B3-de-tv3%E2%80%99-estar%C3%A1-dedicada-a-las-enfermedades-poco-frecuentes
Te animamos a aprovechar la oportunidad de poder contribuir a dar a conocer tu realidad y la de todas las personas con Piel de Mariposa en una plataforma de gran visibilidad, como es La Marató.
5. Cataluña: Congreso Nacional AEDV
Cada año la Asociación Española de Dermatología y Venereología (AEDV) celebra el Congreso Nacional AEDV que representa no sólo una oportunidad para actualizar los conocimientos, mejorar la formación de los profesionales y compartir experiencias, sino también un punto de encuentro único para todos los dermatólogos que permite estrechar las relaciones profesionales y personales.
Este año se celebrará en Barcelona en las fechas 5, 6, 7 y 8 junio en el Palacio de Congresos de Barcelona – Fira Montjuïc (Avda. Reina María Cristina, s/n) y estamos invitados a participar.
Nos gustaría que nos acompañaras el 6 y 7 de junio en una mesa informativa donde tendremos la oportunidad de dar a conocer nuestra Asociación a todos los profesionales que asistan al Congreso.
Horarios:
Jueves, 6
09:00 h. / 13:30 h.
14:15 h. / 18:30 h.
Viernes, 7
09:00 h. / 13:30 h.
14:15 h. / 18:30 h.
Para más información, pincha aquí: https://web.congresoaedv.net/ https://web.congresoaedv.net/storage/P_Preliminar_AEDV2019.pdf
Si quieres asistir, escribe a info@debra.com y nos pondremos en contacto contigo.
Agradeciéndote de antemano tu interés y tiempo,
Un abrazo,
Equipo DEBRA
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¡Un abrazo grande!